· Makale Gönderme · Makale Değerlendirme
2013, Cilt 4, Sayı 4, Sayfa(lar) 216-219
[ Özet ] [ PDF ] [ Benzer Makaleler ] [ Yazara E-Posta ] [ Editöre E-Posta ]
Wernicke Ensefalopatisi ve Miller-Fisher Sendromunun Olgu Bağlamında Ayırıcı Tanı İncelikleri
Beyza Çitçi Yalçınkaya1, Geysu Karlıkaya2
1Acıbadem Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksek Okulu, Elektronörofizyoloji Bölümü, İstanbul, Türkiye
2Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nöroloji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye
Anahtar Kelimeler: Wernicke Ensefalopatisi, Miller-Fisher Sendromu, Eritrosit transketolaz aktivitesi, oftalmoparezi, tiamin
Özet
Wernicke ensefalopatisi (WE), 1881 yılından beri bilinen mortalitesi ve morbiditesi yüksek, tedavisi mümkün nörolojik bir hastalıktır. Hastalığın klinik triadı konfüzyon, ataksi, oftalmoparezi olmakla birlikte derin tendon reflekslerinde azalma, arefleksi ve kas güçsüzlüğü de ek klinik bulgular olarak bildirilmiştir. Miller Fisher sendromunun klasik triadı ise ataksi, oftalmoparezi, arefleksidir ve benzer klinik bulguları içeren bu iki klinik tanının karıştırıldığına dair literatür dikkat çekicidir. Bu yazıda, başlangıçta Miller Fisher Sendromu düşünülüp daha sonra Wernicke Ensefalopatisi teşhisi konan olgu eşliğinde klinik yanılsama durumu tartışılmıştır.
  • Başa Dön
  • Özet
  •